Lyrica : un nouveau traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales disponible en Tunisie

Pfizer obtient l'autorisation de mise sur le marché tunisien pour Lyrica, comme traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales et traitement adjuvant de l'épilepsie

Le nouveau traitement procurera un soulagement rapide et prolongé de la douleur et réduira la fréquence des crises de manière significative.

Pfizer Pharmaceuticals Tunisie a annoncé aujourd'hui que la Direction du Médicament lui avait accordé l'autorisation de mise sur le marché pour Lyrica® (prégabaline) en Tunisie, aux fins de traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales et traitement adjuvant de l'épilepsie.
C’est au cours d’une conférence de presse réunissant les représentants des médias spécialisés dans la santé et à l’occasion du XIème Congrès Panarabe de Neurologie qui s’est tenu du 25 au 27 octobre dernier à Hammamet, que Pfizer Pharmaceuticals Tunisie a annoncé que la Direction du Médicament lui avait accordé l'autorisation de mise sur le marché du Lyrica® en Tunisie, aux fins de traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales et traitement adjuvant de l'épilepsie. Présent lors du lancement de ce traitement, Hatem Hachicha, directeur général de Pfizer Pharmaceuticals Tunisie a précisé que le laboratoire, présent dans notre pays depuis 1964 et comptant aujourd’hui 60 collaborateurs, cumulait 13.000 chercheurs et scientifiques répartis aux USA, en Europe et en Asie, représentant 7,6 Milliards de dollars consacrés à la recherche et au développement de nouvelles molécules.
Développée par l’un des centres de Recherche & Développement de Pfizer, ce traitement est constitué d’une molécule, la prégabaline, associant des propriétés analgésiques et anticonvulsivantes.
La douleur neuropathique (nerveuse) se caractérise par des sensations douloureuses chroniques que les patients décrivent souvent comme ressemblant à une brûlure, un picotement ou une décharge électrique. On estime que la douleur neuropathique touche plus de 7 % de personnes en Europe. En Tunisie, selon le Professeur Monia Haddad, ces douleurs constituent 30% des consultations du Centre anti-douleur de la Rabta, dont elle est responsable. De nombreuses pathologies peuvent provoquer des douleurs neuropathiques, notamment le diabète, une infection (zona), le cancer ou encore le sida. Il s'agit d'un des syndromes de douleur chronique les plus difficiles à traiter et les médecins disposaient de très peu d'options thérapeutiques pour répondre aux besoins de leurs patients.
L'épilepsie est une affection neurologique commune caractérisée par des crises récurrentes. En dépit de la diversité des traitements, plus de 30 % des six millions d'épileptiques recensés en Europe continuent de souffrir de crises d'épilepsie. « Lyrica® est une substance nouvelle dotée du potentiel d'aider une grande variété de types de patients », précise le Dr. Joseph Feczko, Président de l'unité de Développement mondial à Pfizer. En plus d'offrir une meilleure maîtrise des crises chez les patients épileptiques, Lyrica® est un médicament efficace et bien toléré, capable de mieux prendre en charge divers types de douleurs nerveuses résultant d'une infection, d'une blessure, du diabète, d'un cancer ou du SIDA.
Bien qu'il n'existe aucune étude chiffrée exhaustive estimant les coûts liés à la douleur neuropathique, celle-ci joue un rôle significatif dans les dépenses de santé, qu'elles soient directes ou même indirectes puisqu'elle influe sur la productivité des employés et le taux d'absentéisme.

LYRICA (prégabaline) dans le traitement des douleurs neuropathiques : résultats des études

Lors des études cliniques contrôlées incluant des patients souffrant de douleur neuropathique associée à un zona ou à une neuropathie diabétique, un soulagement significatif de la douleur a été constaté dès la première semaine pour perdurer jusqu'à la fin des essais. De même, une moyenne de 47 % de patients traités par Lyrica® a éprouvé une réduction de 50% de l'intensité de la douleur, mesurée sur une échelle d'évaluation standard. Dans toutes les études cliniques, les patients du groupe Lyrica® ont également bénéficié d'une réduction significative des troubles du sommeil liés à la douleur.
« Les données montrent que la prégabaline offre des bienfaits notoires sur le plan clinique en matière de soulagement de la douleur, mais aussi des troubles de l'humeur et du sommeil qui viennent exacerber l'état général », a souligné le Dr. Mick Gérard, Neurologue praticien au Centre Hospitalier de Voiron (Lyon-France), invité en Tunisie dans le cadre du Symposium organisé par Pfizer en marge du Congrès. Ce dernier était également accompagné d’éminents spécialistes, les Dr. Didier Bouhassira, directeur de Recherche à l'INSERM et directeur de l'unité U-792 "Physiopathologie et Pharmacologie Clinique de la Douleur" de l’Hôpital Ambroise Paré (Boulogne- Billancourt) et Nadine Attal, neurologue intégrée à l’équipe INSERM U 792.
En ce qui concerne les essais cliniques incluant des patients épileptiques continuant de souffrir de crises partielles malgré leur traitement, il a été constaté que l'adjonction de Lyrica® à leur traitement standard entraînait une réduction de 51 % des crises dès la première semaine d'administration du traitement adjuvant.
Site Web : http://www.pfizer.com